ຍິນດີຕ້ອນຮັບເຂົ້າສູ່ເວັບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາ!

YYT42-ເຄື່ອງທົດສອບການເຈາະ Aerosols ທີ່ປົນເປື້ອນທາງຊີວະພາບ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ພາບລວມ

ອ້າງອີງເຖິງຕົວເລກຕໍ່ໄປນີ້ໃນຂະນະທີ່ອ່ານບົດນີ້.

ພາບລວມ

ພາບລວມ

ການແນະນຳຫຼັກ

ມາດຕະຖານ

ISO/DIS 22611 ເສື້ອຜ້າເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ - ວິທີການທົດສອບຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ກັບການເຈາະຜ່ານໂດຍ aerosols ທີ່ປົນເປື້ອນທາງຊີວະພາບ.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

ເຄື່ອງ​ຜະ​ລິດ Aerosol​:     ເຄື່ອງປະລໍາມະນູ

ຫ້ອງຮັບແສງ:PMMA

ການປະກອບຕົວຢ່າງ:2, ສະແຕນເລດ

ສູບສູນຍາກາດ:ສູງເຖິງ 80kpa

ຂະໜາດ: 300mm*300mm*300mm

ການສະຫນອງພະລັງງານ:220V 50-60Hz

ຂະໜາດເຄື່ອງ: 46cm×93cm×49cm (H)

ນ້ໍາຫນັກສຸດທິ: 35kg

ການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນ

ການກະກຽມ

ເອົາສາມສ່ວນໄວ້ໃນຕູ້ຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບ. ກວດເບິ່ງແຕ່ລະພາກສ່ວນຂອງເຄື່ອງທົດສອບແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທຸກພາກສ່ວນເຮັດວຽກໄດ້ດີແລະເຊື່ອມຕໍ່ໄດ້ດີ.

ຕັດແປດຕົວຢ່າງເປັນວົງມົນເສັ້ນຜ່າກາງ 25mm.

ກະກຽມການລ້ຽງສັດ Staphylococcus aureus ຄ້າງຄືນໂດຍການຖ່າຍທອດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ aseptic ຈາກ agar ທາດອາຫານ (ເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 4 ± 1 ℃) ເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາຊຸບທາດອາຫານແລະ incubation ຢູ່ທີ່ 37 ± 1 ℃ໃນ shaker ວົງໂຄຈອນ.

ເຈືອຈາງວັດທະນະທໍາເຂົ້າໄປໃນປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງນ້ໍາເຄັມ isotonic ເປັນຫມັນເພື່ອໃຫ້ຈໍານວນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສຸດທ້າຍປະມານ 5 * 10.7ເຊລຊມ-3ໃຊ້ຫ້ອງນັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Thoma.

ຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ວັດທະນະທໍາຂ້າງເທິງເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງປະລໍາມະນູ. ລະດັບຂອງແຫຼວແມ່ນລະຫວ່າງລະດັບເທິງແລະລະດັບຕ່ໍາ.

ການດໍາເນີນງານ

ຕິດຕັ້ງຊຸດຕົວຢ່າງ. ໃສ່ເຄື່ອງຊັກຜ້າຊິລິໂຄນ A, ຜ້າທົດສອບ, ເຄື່ອງຊັກຜ້າຊິລິໂຄນ B, ເຍື່ອ, ສະຫນັບສະຫນູນສາຍໃສ່ຝາເປີດ, ກວມເອົາດ້ວຍຖານ.

ການດໍາເນີນງານ

ຕິດຕັ້ງການປະກອບຕົວຢ່າງອື່ນໆໂດຍບໍ່ມີຕົວຢ່າງ.

ເປີດຝາເທິງຂອງຫ້ອງທົດລອງ.

ຕິດຕັ້ງການປະກອບຕົວຢ່າງທີ່ມີຕົວຢ່າງແລະການປະກອບທີ່ບໍ່ມີຕົວຢ່າງໂດຍ Fasten ຂອງຮູບ 4-1.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທໍ່ທັງຫມົດເຊື່ອມຕໍ່ດີ.

ການດໍາເນີນງານ2

ເຊື່ອມຕໍ່ອາກາດບີບອັດເພື່ອປັບອາກາດບີບອັດ.
ນຳໃຊ້ອາກາດຢູ່ທີ່ການໄຫຼຂອງ 5 ລິດ/ນາທີ ໂດຍປັບຕົວວັດແທກການໄຫຼເຂົ້າໃສ່ເຄື່ອງອັດອາຕອມ ແລະເລີ່ມສ້າງແອໂຣໂຊລ.
ຫຼັງຈາກ 3 ນາທີເປີດໃຊ້ປັ໊ມສູນຍາກາດ. ກໍານົດມັນເປັນ 70kpa.
ຫຼັງຈາກ 3 ນາທີ, ປິດອາກາດໃສ່ເຄື່ອງປະລໍາມະນູ, ແຕ່ປ່ອຍໃຫ້ປັ໊ມສູນຍາກາດເຮັດວຽກ 1 ນາທີ.
ປິດປັ໊ມ vaccum.
ເອົາຊຸດຕົວຢ່າງອອກຈາກຫ້ອງ. ແລະ aseptically ໂອນເຍື່ອ 0.45um ໄປຫາຂວດທົ່ວໄປທີ່ມີນ້ໍາເຄັມ isotonic sterile 10ml.
ສະກັດໂດຍການສັ່ນສໍາລັບ 1 ນາທີ. ແລະ​ເຮັດ​ໃຫ້​ການ​ເຈືອ​ຈາງ serial ດ້ວຍ​ຄວາມ​ເຄັມ​ເປັນ​ຫມັນ​. (10-1, 10-2, 10-3, ແລະ 10-4)
ຈານອອກ 1ml aliquots ຂອງແຕ່ລະເຈືອຈາງໃນຊ້ໍາກັນໂດຍໃຊ້ agar ທາດອາຫານ.
Incubate the plates overnight at 37±1℃ and express results using the ratio of the background bacteria count to the number of bactria passed through the tested sample .
ກໍານົດສີ່ຢ່າງກ່ຽວກັບແຕ່ລະປະເພດ fabric ຫຼືສະພາບ fabric.

ບໍາລຸງຮັກສາ

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອຸປະກອນໄຟຟ້າທັງຫມົດ, ຫນ່ວຍນີ້ຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ການບໍາລຸງຮັກສາແລະການກວດກາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນປະຈໍາ. ການລະມັດລະວັງດັ່ງກ່າວຈະຮັບປະກັນການເຮັດວຽກທີ່ປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງອຸປະກອນ.

ການບໍາລຸງຮັກສາແຕ່ລະໄລຍະປະກອບດ້ວຍການກວດກາໂດຍກົງໂດຍຜູ້ປະຕິບັດການທົດສອບແລະ / ຫຼືໂດຍພະນັກງານບໍລິການທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ການບໍາລຸງຮັກສາອຸປະກອນແມ່ນຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງຜູ້ຊື້ແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມທີ່ລະບຸໄວ້ໃນບົດນີ້.

ການບໍ່ປະຕິບັດການບໍາລຸງຮັກສາທີ່ແນະນໍາຫຼືການບໍາລຸງຮັກສາທີ່ປະຕິບັດໂດຍຜູ້ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດສາມາດເຮັດໃຫ້ການຮັບປະກັນເປັນໂມຄະ.

1. ເຄື່ອງຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດກາເພື່ອປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ກ່ອນການທົດສອບ;

2. ການເຄື່ອນຍ້າຍເຄື່ອງແມ່ນຫ້າມໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ມັນ;

3. ເລືອກການສະຫນອງພະລັງງານແລະແຮງດັນທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ບໍ່ສູງເກີນໄປເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການເຜົາໄຫມ້ອຸປະກອນ;

4. ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະຈັດການໃນເວລາທີ່ເຄື່ອງແມ່ນອອກຈາກຄໍາສັ່ງ;

5. ມັນຕ້ອງມີສະພາບແວດລ້ອມລະບາຍອາກາດທີ່ດີເມື່ອເຄື່ອງເຮັດວຽກ;

6. ເຮັດຄວາມສະອາດເຄື່ອງຫຼັງຈາກການທົດສອບທຸກໆຄັ້ງ;

ການປະຕິບັດ

WHO

ເມື່ອ

ກວດສອບໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີຄວາມເສຍຫາຍພາຍນອກຂອງເຄື່ອງຈັກ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຄວາມປອດໄພຂອງການນໍາໃຊ້.

ຜູ້ປະກອບການ

ກ່ອນ​ການ​ເຮັດ​ວຽກ​ທຸກ​ຄັ້ງ

ການເຮັດຄວາມສະອາດເຄື່ອງ

ຜູ້ປະກອບການ

ໃນຕອນທ້າຍຂອງແຕ່ລະການທົດສອບ

ການກວດສອບການຮົ່ວໄຫຼຂອງການເຊື່ອມຕໍ່

ຜູ້ປະກອບການ

ກ່ອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​

ການກວດສອບສະຖານະແລະການເຮັດວຽກຂອງປຸ່ມ, ຄໍາສັ່ງຂອງຜູ້ປະຕິບັດງານ.

ຜູ້ປະກອບການ

ອາທິດ

ກວດ​ສອບ​ສາຍ​ໄຟ​ຖືກ​ຕິດ​ຢູ່​ດີ​ຫຼື​ບໍ່.

ຜູ້ປະກອບການ

ກ່ອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ